imagesdimetilovogo-efira-formula-thumb.jpg

Диметиловый эфир

Легко воспламеняется, в т.ч. пары; в определенном соотношении с кислородом, воздухом и динитрогена оксидом пары эфира для наркоза взрывоопасны.

В июле 2006 года Национальная Комиссия Развития и Реформ (NDRC) (Китай) приняла стандарт использования диметилового эфира в качестве топлива. Китайское правительство будет поддерживать развитие диметилового эфира, как возможную альтернативу дизельному топливу. Растворимость в воде 6,5 % при 20 °C. Образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 34,15 °C; 98,74 % диэтилового эфира). В связи с медленным разложением диэтилового эфира, должны строго выдерживаться установленные сроки хранения.

Диметилсульфат (диметиловый эфир серной кислоты)

Использование технического эфира в этих целях не допускается. Для армии выпускался эфир в алюминиевой запечатанной гильзе, перед использованием гильза протыкалась штык-ножом или отвёрткой. Состав: диэтиловый эфир, индустриальное масло, пропеллент.

Побочные действия вещества Диэтиловый эфир

При попадании слюны или слизи, насыщенных эфиром, в желудок раздражает его слизистую оболочку, рефлекторно стимулирует рвотный центр, вызывает тошноту и рвоту (вначале наркоза и при пробуждении). Местнораздражающее действие эфира на кожные покровы может использоваться для отвлекающей терапии (растирания). Операции на челюстно-лицевой области (из-за взрывоопасности); применение масочного наркоза с использованием только эфира; детский возраст, беременность, кормление грудью.

Следует избегать попадания на кожу и в глаза при открытом способе применения. Необходимо соблюдать меры взрывобезопасности и учитывать, что в операционных, у поверхности пола, может накапливаться легковоспламеняющийся слой (т.к. эфир тяжелее воздуха). Одним из перспективных заменителей дизельного топлива (ДТ) может стать диметиловый эфир (ДМЭ) CH3ОCH3. Обзор перспективных направлений использования диметилового эфира показал возможность успешного внедрения ДМЭ в качестве самостоятельного и смесевого моторного топлива для дизельных двигателей.

Меры предосторожности вещества Диэтиловый эфир

Диметиловый эфир получают и из самого метанола, путем его дегидратации, также при повышенных температурах и давлении, применяя алюмосиликатные катализаторы. Этот эфир широко используется в различных областях: в качестве хладоагента, растворителя, метилирующего агента, компонента аэрозольных смесей. Во-вторых, двигатели, работающие на диметиловом эфире, легко запускаются даже при очень низких температурах, что является большим плюсом при наших климатических условиях.

Текст научной работына тему «Диметиловый эфир экологически чистое топливо будущего». Научная статья по специальности «Газификация»

Строение и схема получения малонового эфира. Синтез ацетоуксусного эфира из уксусной кислоты, его использование для образования различных кетонов. Ацетализация альдегидов и кетонов. Физические и физико-химические свойства азотной кислоты. Производство и применение азотной кислоты.

Практическое значение эфиров ортофталевой кислоты, полиэфирных смол парафталевых кислот. Свойства адипиновой кислоты и применение. Методы получения дикарбоновых и поликарбоновых кислот. Синтез винилацетата из этилена и уксусной кислоты. Механизм реакции переэтерификации эфиров кислот трехвалентного фосфора.

Способ применения и дозы

Методы синтеза аскорбиновой кислоты. Индекс рефракции: (20/D) 1,3874, температура вспышки: 182о С. Растворим в эфире и ацетоне. Применение: Один из важных компонентов, входящих в состав медикаментов и пестицидов. Эфиры — это органические вещества, образующиеся при отщеплении молекулы воды от двух молекул спирта (простые эфиры) или от молекулы спирта и молекулы кислоты (сложные эфиры).

Сложные эфиры входят в состав эфирных масел, обусловливая их приятный запах, применяются в пищевой и парфюмерной промышленности. Простыми эфирами называют производные спиртов, образованные в результате замещения водорода гидроксильной группы спирта на углеводородный остаток. Как видно из приведенной общей формулы, в молекуле простого эфира два углеводородных остатка соединены через кислород (эфирный кислород).

Простые эфиры рассматриваются как производные спиртов. Названия этих соединений состоят из названий радикалов и слова эфир (название класса). Для симметричных эфиров ROR используется приставка ди перед названием радикала, а в названиях несимметричных эфиров ROR’ радикалы указываются в алфавитном порядке. Среди сложных эфиров особое место занимают природные эфиры — жиры и масла, которые образованы трехатомным спиртом глицерином и высшими жирными кислотами, содержащими четное число углеродных атомов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Без переделки возможно применение на автомобилях с LPG-двигателями при 30 % содержании в топливе. Одна из особенностей применения ДМЭ — его более высокая окисляющая способность (благодаря содержанию кислорода), чем у классического топлива.

Основные продукты и области применения эфиров. Образование виниловых эфиров. Реакции этерификации и переэтерефикации, используемые для синтеза сложных эфиров. Перегонка триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты. Эфир медицинский: для обработки кариозных полостей и корневых каналов зуба (подготовка к пломбированию).

Смотри также